• Ciprofloxacina HCl CAS: 93107-08-5

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Ciprofloxacina HCl CAS: 93107-08-5

La ciprofloxacina cloridrato è una polvere cristallina bianca o giallastra. Inodore, sapore amaro; È igroscopico.

Descrizione del prodotto

Ciprofloxacina HCl

CAS:93107-08-5

Formula molecolare C17H18F.N3O3.HCl

Peso molecolare 367,8

Numero EINECS 642-985-5

Melting point > 300ºC

Condizioni di stoccaggio Sealedindry RoomTemperature

insolubile inEtOH; ≥33,87mg/mlLinH2O; Acuità 9,34 mg/mLinDMSO con ultrasuoni

solido cristallino

Classe BCS3

InChIKey DIOIOSKKIYDRIQ-UHFFFAOYSA-N

 

Proprietà fisiche e chimiche

La ciprofloxacina cloridrato è una polvere cristallina bianca o giallastra. Inodore, sapore amaro; È igroscopico.

 

La seconda generazione di farmaci antibatterici chinolonici

Ciprofloxacin hydrochloride is the hydrochloride of ciprofloxacin, which belongs to the second generation of synthetic quinolone antibacterial drugs. It has a broad  spectrum of antibacterial activity, good bactericidal effect, and its antibacterial activity against almost all bacteria is 2 ~ 4 times stronger than Norfloxacin and Enoxacin. It has antibacterial effect on Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, gonococcus, Streptococcus, Legionella and Staphylococcus aureus.

 

Okinetica

After oral administration of 0.2g or 0.5g of this product, the peak concentration (Cmax) of blood is 1.21mg/ml and 2.5mg/ml, respectively, and the peak time (Tmax) is 1 ~ 2 hours. It is widely distributed in tissues and body fluids (including cerebrospinal fluid), and the concentration in tissues often exceeds the concentration of blood drugs. The binding rate of protein  is about 20%-40%. The half-life of blood elimination (T1/2β) was 4 hours. Can be partially metabolized in the liver, metabolites still have weak activity. In 24 hours after oral administration, 40% ~ 50% of the dose was excreted in the original form through the kidney. About 15% is excreted as metabolites. Some drugs are also excreted through bile and feces.

 

Effetto farmacologico

Questo prodotto è un nuovo farmaco antibatterico chinolone. Il meccanismo d'azione è che può legarsi alla subunità A della ciclotasi del DNA batterico, inibendo così la funzione di taglio e collegamento dell'enzima, prevenendo la replicazione del DAN batterico e mostrando un effetto antibatterico. Questo prodotto ha una buona solubilità in acqua, ampio spettro e alta efficienza. Ha un significativo effetto antibatterico su Escherichia coli, Salmonella, Pseudomonas, Haemophilus influenzae, gonococco, Streptococco, Legionella, Staphylococcus aureus, Bacillus fancilis e micoplasma, superiore ad altri farmaci simili e cefalosporine, antibiotici aminoglicosidici, ha anche un evidente effetto sui β-lattamici resistenti e batteri resistenti alla gentamicina.

 

Indicazione

Ciprofloxacin is an anti-infective drug used to treat or prevent confirmed or highly suspected sensitive bacterial infections. It belongs to Class A of the National Medical Insurance Catalog (2019 edition) and Essential Medicine Catalog (2018 edition). It is also the most clinically active and safest quinolone drug against Pseudomonas aeruginosa, mainly targeting respiratory tract infection, genitourinary system infection and intestinal infection. It has been unanimously recognized by doctors in clinical practice and is the first-line drug of choice against Pseudomonas aeruginosa recommended by domestic and foreign guidelines (Guidelines for Clinical Application of Antimicrobial Agents and WHO Guidelines for Anthrax).  Ciprofloxacin hydrochloride can be used for (1) urogenital infections caused by sensitive bacteria, including simple, complex urinary tract infections, bacterial prostatitis, Neisseria gonorrhoeae urethritis, or cervicitis (including those caused by enzyme producing strains). (2) Respiratory infections, including acute episodes of bronchial infection and pulmonary infection caused by sensitive gram-negative bacilli. (3) Gastrointestinal infections caused by Shigella, Salmonella, enterotoxigenic Escherichia coli, Aeromonas hydrophila, Vibrio parahaemolyticus, etc. (4) Typhoid fever. (5) Bone and joint infection. (6) Skin and soft tissue infection. (7) sepsis and other systemic infections.

 

Questioni che richiedono attenzione

1. Poiché la resistenza di Escherichia coli ai fluorochinoloni è comune, i campioni di urinocoltura devono essere raccolti prima della somministrazione e il farmaco deve essere aggiustato in base ai risultati della sensibilità batterica al farmaco. 2. Questo prodotto deve essere assunto a stomaco vuoto. Sebbene il cibo possa ritardarne l'assorbimento, il suo assorbimento totale (biodisponibilità) non diminuisce, quindi può essere assunto anche dopo i pasti per ridurre le reazioni gastrointestinali. Bere 250 ml di acqua allo stesso tempo. 3 L'urina cristallina può verificarsi quando il prodotto viene utilizzato in dosi elevate o il valore del pH delle urine è superiore a 7. Per evitare il verificarsi di urina cristallizzata, si consiglia di bere più acqua e mantenere una produzione di urina di 24 ore superiore a 1200 ml. 4 Per i pazienti con disfunzione renale, la dose deve essere aggiustata in base alla funzionalità renale. 5 Con i fluorochinoloni possono verificarsi reazioni di fotosensibilità da moderate a gravi. L'eccessiva esposizione alla luce solare dovrebbe essere evitata quando si utilizza questo prodotto. Se si verifica una reazione fotosensibile, interrompere il farmaco. 6. Quando la funzionalità epatica è ridotta, se è grave (cirrosi ascite), la rimozione del farmaco può essere ridotta, la concentrazione del farmaco nel sangue aumenta, specialmente nei pazienti con declino della funzionalità epatica e renale. Pertanto, è necessario valutare i pro ei contro dell'applicazione e regolare la dose. 7. Le persone con disturbi del sistema nervoso centrale preesistenti, come l'epilessia e una storia di epilessia, dovrebbero evitare di usarlo. Se ci sono indicazioni, valuta attentamente i pro e i contro prima di utilizzarlo.

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